عنوان : مقاله کلون سازي فعال کننده پلاسمينوژن انساني نوترکيب به روش RT-PCR pdf (در فایل word)
قیمت : 11,800 تومان
توضیحات در پایین همین صفحه

درگاه 1
درگاه 2

توجه : دریافت شماره تلفن همراه و آدرس ایمیل صرفا جهت پشتیبانی می باشد و برای تبلیغات استفاده نمی شود

هدف ما در این سایت کمک به دانشجویان و دانش پژوهان برای بالا بردن بار علمی آنها می باشد پس لطفا نگران نباشید و با اطمینان خاطر خرید کنید

توضیحات پروژه

 مقاله کلون سازي فعال کننده پلاسمينوژن انساني نوترکيب به روش RT-PCR pdf دارای 2 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کلون سازي فعال کننده پلاسمينوژن انساني نوترکيب به روش RT-PCR pdf  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز سی پرو آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي مقاله کلون سازي فعال کننده پلاسمينوژن انساني نوترکيب به روش RT-PCR pdf،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن مقاله کلون سازي فعال کننده پلاسمينوژن انساني نوترکيب به روش RT-PCR pdf :

سال انتشار: 1384

محل انتشار: چهارمین همایش ملی بیوتکنولوژی ایران

تعداد صفحات: 2

نویسنده(ها):

ساناز شهریاری – دانشگاه علوم پزشکی تهران ، دانشکده داروسازی ، آزمایشگاه تحقیقات دارو
محمد حسین قهرمانی – دانشگاه علوم پزشکی تهران ، دانشکده داروسازی ، آزمایشگاه تحقیقات دارو
سید ناصر استاد –

چکیده:

Cloning the gene , responsible for the production of human tissue –type plasminogen activator (ht-PA) protein.t-PA is a 527 amino acid glycopeptide whit thrombolytic activity.It binds to fibrin by it’s amin end and facilate fibrinolysis by activating plasmin production from plasminogen. Total RNA was extracted from Fibrosarcoma cell line (HT-1080). RT-PCR was employed to produce t-PA cDNA and was subsequently cloned into pCR2.1 vector and XL1-B cells were transformed.The cloned gene was subjected to restriction endonuclease mapping to confirm cloning of the gene. following RT-PCR reaction, RCR product was cloned into pCR2.1 vector and positive colonies in blue-white screening was picked.DNA was extracted and by using restriction enzymes, the cDNA was confirmed.The gene was cut and subcloned into pcDNA3.1 expretion vector.The final sequence was confirmed using DNA sequencing. The cloning of human tPA cDNA in an expression vector is the first step in recombinant production of this protein. Since the production of biological proteins using biotechnology, proved to be safe from contamination during purification step from tissue. We hope that cloning of human tPA will open the path to recombinant production of this valuable drug.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید


عنوان : مقاله کلون سازي فعال کننده پلاسمينوژن انساني نوترکيب به روش RT-PCR pdf (در فایل word)
قیمت : 11,800 تومان

درگاه 1
درگاه 2

آخرین مطالب وبلاگ

نظرات مشتریان

سلام و خسنه نباشید اول بگم که سایت خوب و جامع و با امکانات خیلی خوبی دارید.. مهمتر اینکه کاربر رو بعد از خریدش رها نمیکنید و واقعا پاسخگو هستید. موفق باشید ممنون. امیر

Copyright © 2014 cpro.ir